Accessibilité
Tous les messages que membres et visiteurs nous envoient. Que se soit pour nous encourager, nous parler de notre site, de vous, le livre d'or est là pour accueillir vous pensées.
Jean-Louis, le 26/03/2008 11:08
Je pense pas qu'il soit utile de dire tout ce que l'on pense de votre association, sont site en dit déjà long. Quel exemple de générosité pour une majorité d'entre nous.
pauline bera une fille malade, le 23/01/2008 11:43
votre site est tres beau jai une amaladie le syndrome d'evans. je combat tout les jours cette maladies merci pour ce que vou faite pour nous.vous ete génial merci pauline bera du nord 59 59360
Gabrilot florence, le 04/01/2008 09:50
Bonjour, Je vient de decouvir votre site, grace a Justine sur son blog, mon fils NICOLAS 11 Ans et atteint lui aussi de la maladie de STILL. C'est formidable se que vous faite redonner la joie de vivre au enfants malade ils ont temps de courage. Encore une fois bravo. florence.gabrilot@orange.fr
Michel F, le 06/11/2007 16:35
Superbe association, trés beau site, un exemple pour tous. Bonne continuation et merci au nom de tous !
Association DeluxeServices Relais des rêves, le 11/10/2007 14:06
Association DeluxeServices www.Relaisdesrêves.fr ... C'est para le hazard que j'ai découvert votre blog qui ma fait découvrir votre site web, et votre objetif, Bravo pour votre combat, que je partage a 600%... Je m'appel Max, 41 ans demeurant dans l'Aisne à Fresnoy le grand, je suis atteind de la maldie "morbus Bechterew" (maladie inflammatoire de la colonne vertébrale) atteignant surtout le bassin et la colonne vertébrale, les hanches ou de la cage thoracique est (avec diminution de l'amplitude respiratoire. C'est une maladie relativement fréquente (entre 0,5 et 2 % de la population générale), liée au gène HLA-B27, 90 % des malades étant porteurs de ce gène. Voilà, la partie présentation est faite. Je vie aujourd'hui, avec un traitements de base et moins lourd, et je me donne complètement à cette espoir de donner sans retour à ces enfants duquelles chaque jours est un combat pour la vie. Depuis le 6 juin 2006, j'ai entrepris la création de ma propre association, (deluxeservices média-clic) un relais des rêves, quelle objetif ? Et bien nous entreprenons divers manifestations dans l'année, et également hors départements, pour éffectuer des animations culturels et informations divers sur les maladies rares, ainsi que les maladies Graves. Nous avons pour objetif de servir de relais d'information et de collectes afin de sensibiliser et de réunir des fonds aux profits de divers associations. Associations ciblées actuellements, sont celle-ci : Valentin 16 ans, de la somme qui partira en octobre 2007 pour visiter la Ville de Paris, en convention avec l'association rêve, qui sera prochainement réalisé. ,rêves, FMO (Fédération des Maladies Orphelines), et la petit Pauline agée de 10 ans et demi et ses parent qui est atteinte de la maladie du syndrôme d'Evans que nous avons rencontrez le 7 octobre 2007 l'hors de la kermesse de la Cacoule au Cateau en Cambresis auquel nous avons été invités. Pour que leurs souhaits continuent d’être exaucés, votre soutien est indispensable ! Même si vous souhaitez faire un lien vers notre site associatif www.relaisdesreves.fr ou en parler à vos ami(e)s. Je serais heureux de le faire avec votre association rves et sourires. Chaque année, des manifestations locales aussi diverses qu’originales sont organisées à notre profit de rêves et des maladies orphelines FMO. Merci de m'avoir lut! D’avance, MERCI ! N’hésitez pas à nous contacter au 03 23 07 23 32 ou sur deluxeservices@hotmail.fr
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